中国试管婴儿网:虽然越来越多的遗传病被发现并找到了解决方法，但目前仍有许多遗传病让人束手无策。为了最大化确保新生儿健康孕产，夫妻一方或双方具有遗传病史的家庭，大多会选择借助试管婴儿技术延续血脉。　　为何会将疾病遗传给下一代?　　遗传性疾病，是指父母的遗传物基因存在着缺陷，那么在孕育下一代时，缺陷基因所组成的子代，就会直接导致孩子患有先天性缺陷，而这种缺陷是**性、家族性的。　　在我国，每年约有80-120万左右新出生婴幼儿存在先天性遗传病问题，这些遗传疾病有些出生后便会显现，另一些则会在特定年龄段发病，严重影响儿童的成长健康。　　避免遗传病预防很重要　　其实，在这些遗传疾病中，很多疾病如果在备孕期便进行有效干预，那么新生儿就可以不受到此类问题影响。　　对于准备生育宝宝的家庭，在备孕前，双方一定要进行健康检查。尤其已经显现出来的家族遗传性病史夫妻，更要进南方试管婴儿行全面排查。必要时，通过第三代试管婴儿技术进行基因筛查，可最大程度避免遗传疾病对胎儿的伤害。　　第三代试管婴儿如何避免遗传性疾病？　　以夫妻一方或双方染色体异常为例，常会导致女性发生难孕育、胎儿早期流产、胎停育等不良情况，如果父母一方或双方是染色体平衡易位的携带者，那么他们的子女中有1/4会发生流产，1/4可能是易位型先天愚型，1/4可能是染色体平衡易位的携带者，只有1/4的几率可能生产正常的孩子。　　有专家提示，如果通过基因检查，发现夫妻双方或一方存在基因畸变，如平衡易位染色体的携带者，那么这个家庭便不适宜自然生育。最有效确保胎儿健康的方式则是选用第三代试管婴儿进行辅助生殖，在囊胚植入母体前，在实验室里就已经对囊胚进行基因筛查，将优质、健康的囊胚植入母体进行着床。　　第三代试管婴儿能预防哪些遗传病？　　通过第三代试管婴儿PGSPGD技术的筛查诊断，不仅能有效预防染色体异常囊胚，准确诊断出100多种遗传性疾病，从根本确保胎儿的健康，更可从中合法选择宝宝性别；只要囊胚通过检查，那么无论传男不传女或传女不传男的遗传病，都可有效避免，并随心、合法的生育自己期望的健康宝贝。　　中国试管婴儿网:什么是单基因遗传病？　　单基因遗传病是指由一对等位基因发生突变所引起的疾病，呈明显的孟德尔式遗传，一旦患上，**无法治愈，并且有遗传给下一代的风险。单基因遗传病有很严格的遗传规律，几乎不受外因的影响。如果你关注过，哪怕只是道听途说，就一定听到过“显性”和“隐性”等关键字。这些关键字正是对于遗传规律的描述之一。根据基因所处的染色体以及遗传方式的不同，可以分为常染色体显性遗传病（如短指症等）、常染色体隐性遗传病（如白化病等）、X伴性显性遗传病孕产（如抗维生素D缺乏病等）、X伴性隐性遗传病（如色盲等）、Y伴性遗传病（如耳廓长毛症等）等几类。　　基因遗传病的遗传规律　　单基因遗传病的遗传规律大体上可分为5种。　　第一种，常染色体隐性遗传。遗传规律是　　父母二人中一方患病，一方正常，子女100%携带，不分性别。　　父母二人中一方患病，一方携带，子女50%患病，50%携带，不分性别。　　父母二人均携带，子女25%患病，50%携带，25%正常，不分性别。　　第二种，常染色体显性遗传。遗传规律是：　　父母二人中一方患病，一方正常，子女50%患病，50%正常，不分性别。　　第三种，X染色体连锁隐性遗传。遗传规律是：　　父亲患病，母亲正常，女儿100%携带，儿子正常。注意，女儿成年后生育男孩时，该男孩50%患病。这就是隔代遗传，传男不传女的具体表现。　　第四种育儿，X染色体连锁显性遗传。遗传规律是：　　父亲正常，母亲患病，子女50%患病，不分性别。　　第五种，Y染色体连锁遗传。遗传规律是：仅男孩患病。　　单基因遗传病是否可治愈　　不同的单基因遗传病情况不同。多数单基因病无法治愈，有个别疾病可以通过后天干预根治，例如：地中海贫血可以通过骨髓干细胞移植手术治愈，但面临手术成功率低和费用昂贵的问题。　　Q：如果胎儿出生时不是先天单基因遗传病患者，会在后天由于环境因素患上单基因疾病吗？　　A：通常不会。单基因遗传病是由相应的等位基因控制，环境因素通常对多基因遗传病的影响较大。　　如何阻断单基因遗传病　　胚胎植入前遗传学诊断也就是俗称的第三代试管婴儿技术，简称PGD。它是借助辅助生殖技术对女方进行促排卵和取卵，在体外授精形成胚胎后活检部分细胞进行基因检测，挑选正常胚胎移植，可以从根本上避免单基因病向子代传递。此项技术比产前诊断更早一步，避免了产前发现胎儿异常需要流产或引产的风险。　　试管婴儿第三代技术PGSPGD技术的筛查诊断，不仅能有效预防染色体异常囊胚，准确诊断出125种遗传性疾病，从根本保障胎儿的健康，更可从中合法选择理想胚胎；只要囊胚通过检查，那么无论传男不传女或传女不传男的遗传病，都可有效避免，并随心、合法的生育自己期望的健康宝贝。 怀孕拉肚子怎么办 　　在怀孕期间，如果孕妇出现腹泻，需要根据腹泻的严重程度来决定如何处理。如果只是轻度的腹泻，拉了两三次，并且没有脱水这些症状，那么不需要特殊处理，注意休息，清淡饮食，多补充水分就可以自然的调整状态。但是，如果腹泻症状非常严重，多次的水样便或者粘液浓血样便等，就需要及时的去医院就诊，进行检查，看是由于细菌还是病毒所导致的腹泻。检查后采取针对性的治疗，在腹泻的过程中要注意多补充水分，避免出现水电解质异常。 供卵要做基因筛查生育新政策下哪些孕检是免费的？了解清楚生娃又省一笔开销 　　前几天闺蜜带着二胎去验孕，回来说现在很多重要的检测项目都是免费的，但是怀大宝的时候没有。我最好的朋友家在一个小县城。从上一年开始，就有了一个大型的免费考试项目。捐卵的基因筛查只是以前没怀孕而已。据说现在很多市县镇都有新的生育政策。除了鼓励二胎，还有这个免费验孕计划。捐卵需要基因筛选　　孕妇们，你们知道在新的生育政策下哪些怀孕测试是免费的吗？如果事先了解清楚，会觉得生孩子又省了一笔费用。　　首先，我们先来了解一下什么是验孕。一般来说，妊娠试验包括孕前试验和妊娠试验。因为国家现在提倡优生优育，开始在怀孕前做一系列检查，主要是看孕妇是否有特殊疾病，能否正常怀孕。还有孕期检查，就是怀孕后的一些常规检查，主要看孕妇的身体状况如何，胎位是否平稳，是否有较多的妊娠疾病。　　具体来说，整个怀孕期间有很多怀孕测试。包括：血常规，看孕妇是否有贫血等血液系统疾病；诊断肝炎和肝损害，看孕妇是否有病毒性肝炎；“四毒”检查，主要检查风疹病毒、巨细胞病毒、弓形虫病毒、单纯疱疹病毒；梅毒血清学检查；艾滋病毒和艾滋病病毒检测；尿常规有助于肾脏疾病的早期诊断；b超检查；NT检验；唐氏筛查；四维检查；ABO溶血试验等等。　　验孕项目那么多，所以对于普通家庭来说，验孕的费用是相当大的。而且这些检查是为了控制孕妇和胎儿的健康，以便及时了解孕妇的身体状况，尽早发现一些异常情况。所以，即使项目繁多，费用巨大，孕妇也要听从医生的指示，按时检查。　　因为产检多，费用多，我们来看看近几年新的生育政策下哪些孕检是免费的。一般来说，在怀孕初期，应该在怀孕12天内到当地社区医院或街道医院就诊(在农村，应该在当地乡镇医院或县妇幼医院建卡)，然后怀孕期间的一些常规检查就免费了，比如血糖和血压的测量，艾滋病毒的验血，肝功能等。然后对供体卵子进行基因筛查，怀孕3个月左右(10-14周)。去考NT也是免费的。怀孕约4个月(16-20周)，唐氏筛查没有费用。至于四维异常筛查，捐卵需要基因筛查。有的地方免费，有的地方收费。　　当然，这些免费检查项目，如果孕妇不在户口所在地的指定医院(或健卡医院)做，可能还是要收费的。所以其他什么孕检都是免费的，孕妇主要看当地规定。到时候孕妈妈可以在备案卡上仔细看一下，提前了解一下，就知道新生儿验孕能省多少钱了。